FDA-registratie voor cosmetica verwijst naar de registratie van bedrijven die cosmetica verkopen in de Verenigde Staten in overeenstemming met de vereisten van de Federal Food and Drug Administration (FDA) om de productveiligheid en naleving te garanderen. De FDA-registratie van cosmetica heeft tot doel de gezondheid en veiligheid van consumenten te beschermen. Daarom is het van cruciaal belang dat bedrijven die cosmetica op de Amerikaanse markt willen verkopen, begrijpen hoe ze cosmetica bij de FDA moeten registreren en waar ze op moeten letten.
De FDA is de regelgevende instantie op het hoogste niveau in de Verenigde Staten die verantwoordelijk is voor het waarborgen van de veiligheid, werkzaamheid en kwaliteit van cosmetica. De reikwijdte van de regelgeving omvat, maar is niet beperkt tot, de formule, ingrediënten, etikettering, productieproces en reclame voor cosmetica. Het doel van de cosmetica-FDA is het beschermen van de volksgezondheid en rechten, en ervoor zorgen dat cosmetica die op de markt wordt verkocht, voldoet aan de relevante regelgeving en normen.
De vereisten voor het aanvragen van FDA-registratie en certificering van cosmetica omvatten de volgende aspecten:
1. Ingrediëntendeclaratie: Voor de aanvraag voor FDA-registratie en certificering van cosmetica is het overleggen van de ingrediëntendeclaratie van het product vereist, inclusief alle actieve ingrediënten, kleurstoffen, geurstoffen, etc. Deze ingrediënten moeten legaal zijn en niet schadelijk voor het menselijk lichaam.
2. Veiligheidsverklaring: Voor de aanvraag voor FDA-registratie en certificering van cosmetica is het overleggen van een veiligheidsverklaring voor het product vereist, waaruit blijkt dat het product veilig is onder normale gebruiksomstandigheden. Deze verklaring moet gebaseerd zijn op wetenschappelijke experimenten en gegevens.
3. Etiketverklaring: De aanvraag voor FDA-registratie en certificering van cosmetica vereist de indiening van een etiketverklaring voor het product, inclusief de productnaam, informatie over de fabrikant, gebruiksinstructies, enz. Het etiket moet duidelijk, beknopt en niet misleidend zijn voor de consument. consumenten.
4. Naleving van het productieproces: De aanvraag voor FDA-registratie en certificering van cosmetica vereist bewijs dat het productieproces van het product voldoet aan de FDA-voorschriften, inclusief productieapparatuur, hygiënische omstandigheden, kwaliteitscontrole en andere aspecten.
5. Indiening van aanvraag: De FDA-registratie- en certificeringsaanvraag voor cosmetica moet worden ingediend via het online aanvraagsysteem van de FDA, en de aanvraagkosten variëren afhankelijk van het type en de complexiteit van het product.
FDA-registratie
Cosmetisch FDA-registratieproces
1. Begrijp de relevante regelgeving en normen
Voordat bedrijven cosmetica bij de FDA registreren, moeten bedrijven de relevante regelgeving en standaarden van de FDA voor cosmetica begrijpen, inclusief de regelgeving voor de etikettering van cosmetica, de regelgeving voor de etikettering van ingrediënten, enz. Deze regelgeving en standaarden specificeren de vereisten voor de ingrediënten, etikettering en veiligheid van cosmetica. om productconformiteit en veiligheid te garanderen.
2. Registratiedocumenten voorbereiden
Cosmetica FDA-registratie vereist indiening van een reeks registratiematerialen, inclusief basisinformatie van het bedrijf, productinformatie, ingrediëntenlijst, gebruiksinstructies, enz., voor overleg met Beston Testing. Bedrijven moeten deze materialen vooraf voorbereiden en de authenticiteit en volledigheid ervan garanderen.
3. Dien een registratieaanvraag in
Bedrijven kunnen cosmetica bij de FDA registreren via de elektronische database van de FDA of via papieren applicaties. Bij het indienen van de aanvraag moeten de bijbehorende registratierechten worden betaald.
4. Beoordeling en goedkeuring
De FDA zal het ingediende registratiemateriaal beoordelen, inclusief erkenning van de ingrediëntenlijst en gebruiksaanwijzingen van het product, beoordeling van productlabels en bedieningsinstructies, enz. Als de beoordeling wordt goedgekeurd, zal de FDA een registratiecertificaat afgeven en de succesvolle registratie aankondigen van het product bij de FDA. Als de beoordeling mislukt, moeten er wijzigingen en verbeteringen worden aangebracht op basis van de feedback van de FDA, en moet de aanvraag opnieuw worden ingediend.
BTF Testing Lab, ons bedrijf beschikt over elektromagnetische compatibiliteitslaboratoria, veiligheidsvoorschriften Laboratorium, draadloos radiofrequentielaboratorium, batterijlaboratorium, chemisch laboratorium, SAR-laboratorium, HAC-laboratorium, enz. We hebben kwalificaties en autorisaties verkregen zoals CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, enz. Ons bedrijf heeft een ervaren en professioneel technisch engineeringteam, dat bedrijven kan helpen het probleem op te lossen. Als u relevante test- en certificeringsbehoeften heeft, kunt u rechtstreeks contact opnemen met onze testmedewerkers voor gedetailleerde kostenoffertes en cyclusinformatie!
FDA-testrapport
Posttijd: 28 augustus 2024
